W dniu 30.11.2010 w Gazecie Wyborczej ukazał się artykuł pt. "Z sukcesami leczą czepkiem" o metodzie leczenia cool-cap na przykładzie Mateusza.
http://opole.gazeta.pl/opole/1,35114,8738897,Z_sukcesami_lecza_noworodki_chlodzacym_czepkiem.html
Artykuł miał się ukazać wcześniej, była o Nim mowa już w pierwszym tygodniu życia Mateusza,ale stan dziecka uległ gwałtownemu pogorszeniu... i raczej mało kto pamiętał, że był taki plan by cokolwiek pisać- najważniejsze wtedy było ratowanie życia Mateusza.
W dniach 8-9.01.2011 w NTO ukazał się artykuł pt. "Ratują życie noworodkom" o zimnym czepku, wspomniano tam też o Mateuszku.
W dniu 16.02.2013 ukazał się artykuł w Gazecie Wyborczej pt.
"Życie Mateusza to cud. Dwa lata temu nikt nie dawał mu szans"http://opole.gazeta.pl/opole/1,35114,13411217,Zycie_Mateusza_to_cud__Dwa_lata_temu_nikt_nie_dawal.html
Ten artykuł w GW to już moja inicjatywa, żeby napisać kontynuację do artykułu z 30.11.2010- i opisać co się przez te dwa lata działo z Mateuszkiem, jak się rozwija oraz jakiego jeszcze wsparcia potrzebuje, a przy okazji zamieścić apel o pomoc.
poniedziałek, 25 lutego 2013
O Mateuszu i czepku w mediach.
piątek, 22 lutego 2013
Jak można pomóc Mateuszowi
Mateusz jest podopiecznym Fundacji "SŁONECZKO" ze Złotowa.
Na subkonto Mateusza założone w w/w Fundacji można oddać 1% swojego podatku,
nr KRS 0000186434, cel szczegółowy : Mateusz Kaczmarczyk, 443/K
Z tytułu udostępniania kont bankowych oraz prowadzenia obsługi księgowej środków pieniężnych przekazywanych na rzecz Podopiecznego (tu Mateusza) przez Darczyńców, Fundacja nie pobiera od Podopiecznego ani osób reprezentujących Podopiecznego oraz Darczyńców żadnej prowizji ani też wynagrodzenia innego rodzaju.
Wszystkie środki zgromadzone na rzecz Podopiecznego na rachunku bankowym, przeznaczone będą na zaspakajanie indywidualnych potrzeb Podopiecznego.
Wypłata środków pieniężnych zgromadzonych na rzecz Podopiecznego na rachunku bankowym następować będzie każdorazowo w postaci refundacji kosztów poniesionych przez Podopiecznego, na podstawie przedłożonych przez Podopiecznego bądź osoby reprezentującej Podopiecznego rachunków, faktur VAT oraz biletów komunikacyjnych.
czwartek, 21 lutego 2013
Historia Mateusza w skrócie
Mateusz Kaczmarczyk przyszedł na świat
11.10.2010 r. w Strzelcach Op.,w ciężkiej zamartwicy.
Jeszcze w brzuchu mamy Jego serduszko przestało bić, po 20 minutach był na świecie a kolejne 18 minut trwała reanimacja, która zakończyła się sukcesem. W pierwszej minucie życia dostał 0 punktów w skali Apgar a do godziny od porodu był już w drodze do Opola na Oddział Intensywnej Terapii Dzieci, gdzie został poddany nowoczesnej terapii- hipotermii głowy (Cool-cap), która pomaga ograniczyć szkody w mózgu spowodowane niedotlenieniem podczas porodu. Na OITD Mateusz spędził 7 długich tygodni. Jego droga do zdrowia była ciężka i długa. Dały o sobie znać skutki niedotlenienia- kilka dni po narodzinach przestały pracować nerki i wymagał leczenia nerkozastępczego czyli dializoterapii otrzewnowej, później konieczna była operacja kardiochirurgiczna- zamknięcia przewodu tętniczego, badania wykazywały również uszkodzenie wątroby. Zabiegi i leczenie wypadły pomyślnie- operacja się udała, funkcja nerek powróciła w zupełności, poprawił się też stan wątroby. Mateusz spędził w śpiączce farmakologicznej pod respiratorem 25 dni. W tym czasie rodzice nie mogli maluszka nadmiernie dotykać ani brać na ręce. Już na OITD rehabilitanci zajęli się Mateuszem, dawali wskazówki również rodzicom jak stymulować dziecko. Po wyjściu z OITD Mateusz spędził jeszcze 9 dni na Oddziale Patologii Noworodka i Wcześniaka w szpitalu ginekologiczno-położniczym. Gdy miał 2 miesiące rodzice mogli w końcu zabrać Go do domu. Po tygodniu miał już pierwszą wizytę u neurologa a po kolejnych kilku dniach zaczął rehabilitację metodą NDT Bobath. W domu był też rehabilitowany przez mamę metodą Voity (do 18 m-ca życia). U Mateusza stwierdzono wrodzoną wadę serca, zaburzenia ośrodkowej koordynacji nerwowej, podejrzewano również bardzo ciężkie uszkodzenie mózgu z powodu niedotlenienia podczas porodu. Po wielu badaniach w różnych ośrodkach (ze względu na rozbieżność wyników) u 13 miesięcznego Mateuszka stwierdzono również umiarkowany obustronny niedosłuch wymagający aparatowania.
Mateusz jest pod troskliwą opieką specjalistów: kardiologa, neurologa, audiologa, okulisty, logopedy, surdologopedy, psychologa, rehabilitantki ruchowej oraz terapeuty SI.
Z racji tego, że opieka nad dzieckiem niepełnosprawnym wypełnia całe dnie (rehabilitacja, przejazdy, dojazdy, czekanie, wizyty lekarskie oraz „walka” w urzędach o wszystko) mama Mateusza musiała podjąć decyzję o rezygnacji z pracy. Utrzymanie całej rodziny spadło zatem na barki taty, co jest nie lada wyzwaniem.
Dzisiaj Mateusz ma ponad 2 lata pięknie się rozwija i mimo traumatycznych przeżyć jest radosnym, pełnym życia i ciekawym świata chłopcem. Jednak taki stan wymaga stałych wjazdów na rehabilitację ruchową i słuchu, wizyty lekarskie, terapie SI (integracja sensoryczna), wizyt u psychologa, który monitoruje na bieżąco rozwój psychoruchowy dziecka.
Największym problemem Mateusza w tej chwili jest:
-niedosłuch
-nawracające stany zapalne układu oddechowego, szczególnie oskrzeli na skutek dysplazji oskrzelowo-płucnej będącej konsekwencją choroby i leczenia w okresie noworodkowym
-zaburzenia koordynacji ruchowej wymagające stałej rehabilitacji
-dysfunkcja integracji sensorycznej wymagająca terapii SI.
Jeszcze w brzuchu mamy Jego serduszko przestało bić, po 20 minutach był na świecie a kolejne 18 minut trwała reanimacja, która zakończyła się sukcesem. W pierwszej minucie życia dostał 0 punktów w skali Apgar a do godziny od porodu był już w drodze do Opola na Oddział Intensywnej Terapii Dzieci, gdzie został poddany nowoczesnej terapii- hipotermii głowy (Cool-cap), która pomaga ograniczyć szkody w mózgu spowodowane niedotlenieniem podczas porodu. Na OITD Mateusz spędził 7 długich tygodni. Jego droga do zdrowia była ciężka i długa. Dały o sobie znać skutki niedotlenienia- kilka dni po narodzinach przestały pracować nerki i wymagał leczenia nerkozastępczego czyli dializoterapii otrzewnowej, później konieczna była operacja kardiochirurgiczna- zamknięcia przewodu tętniczego, badania wykazywały również uszkodzenie wątroby. Zabiegi i leczenie wypadły pomyślnie- operacja się udała, funkcja nerek powróciła w zupełności, poprawił się też stan wątroby. Mateusz spędził w śpiączce farmakologicznej pod respiratorem 25 dni. W tym czasie rodzice nie mogli maluszka nadmiernie dotykać ani brać na ręce. Już na OITD rehabilitanci zajęli się Mateuszem, dawali wskazówki również rodzicom jak stymulować dziecko. Po wyjściu z OITD Mateusz spędził jeszcze 9 dni na Oddziale Patologii Noworodka i Wcześniaka w szpitalu ginekologiczno-położniczym. Gdy miał 2 miesiące rodzice mogli w końcu zabrać Go do domu. Po tygodniu miał już pierwszą wizytę u neurologa a po kolejnych kilku dniach zaczął rehabilitację metodą NDT Bobath. W domu był też rehabilitowany przez mamę metodą Voity (do 18 m-ca życia). U Mateusza stwierdzono wrodzoną wadę serca, zaburzenia ośrodkowej koordynacji nerwowej, podejrzewano również bardzo ciężkie uszkodzenie mózgu z powodu niedotlenienia podczas porodu. Po wielu badaniach w różnych ośrodkach (ze względu na rozbieżność wyników) u 13 miesięcznego Mateuszka stwierdzono również umiarkowany obustronny niedosłuch wymagający aparatowania.
Mateusz jest pod troskliwą opieką specjalistów: kardiologa, neurologa, audiologa, okulisty, logopedy, surdologopedy, psychologa, rehabilitantki ruchowej oraz terapeuty SI.
Z racji tego, że opieka nad dzieckiem niepełnosprawnym wypełnia całe dnie (rehabilitacja, przejazdy, dojazdy, czekanie, wizyty lekarskie oraz „walka” w urzędach o wszystko) mama Mateusza musiała podjąć decyzję o rezygnacji z pracy. Utrzymanie całej rodziny spadło zatem na barki taty, co jest nie lada wyzwaniem.
Dzisiaj Mateusz ma ponad 2 lata pięknie się rozwija i mimo traumatycznych przeżyć jest radosnym, pełnym życia i ciekawym świata chłopcem. Jednak taki stan wymaga stałych wjazdów na rehabilitację ruchową i słuchu, wizyty lekarskie, terapie SI (integracja sensoryczna), wizyt u psychologa, który monitoruje na bieżąco rozwój psychoruchowy dziecka.
Największym problemem Mateusza w tej chwili jest:
-niedosłuch
-nawracające stany zapalne układu oddechowego, szczególnie oskrzeli na skutek dysplazji oskrzelowo-płucnej będącej konsekwencją choroby i leczenia w okresie noworodkowym
-zaburzenia koordynacji ruchowej wymagające stałej rehabilitacji
-dysfunkcja integracji sensorycznej wymagająca terapii SI.
O kim, po co, na co...
To jest o Blog o moim synku Mateuszu-małym ale niesamowicie dzielnym chłopcu!
Znajdziecie tu wpisy o tym jak ciężka i trudna była Jego droga na świat.
Również o tym jak przebiegała walka- najpierw o życie Mateuszka
a potem o jakość Jego życia.
Większość walk została przez Mateusza wygrana ale nadal potrzebuje wsparcia-
rehabilitacji ruchowej i słuchu, terapii SI, wizyt u psychologa, neurologa, audiologa, kardiologa, okulisty......
Chcemy też tu napisać jak można wesprzeć Mateuszka-przekazując 1% podatku
lub wpłacając darowiznę na subkonto w Fundacji "Słoneczko".
Znajdziecie tu wpisy o tym jak ciężka i trudna była Jego droga na świat.
Również o tym jak przebiegała walka- najpierw o życie Mateuszka
a potem o jakość Jego życia.
Większość walk została przez Mateusza wygrana ale nadal potrzebuje wsparcia-
rehabilitacji ruchowej i słuchu, terapii SI, wizyt u psychologa, neurologa, audiologa, kardiologa, okulisty......
Chcemy też tu napisać jak można wesprzeć Mateuszka-przekazując 1% podatku
lub wpłacając darowiznę na subkonto w Fundacji "Słoneczko".
Subskrybuj:
Posty (Atom)